Transferencia de energía de resonancia de Förster

Transmisión de energía de resonancia o transferencia de energía de resonancia de Förster, habitualmente abreviado como FRET por sus siglas en idioma inglés Förster resonance energy transfer, es un mecanismo de transferencia de energía entre cromóforos. Se basa en que la energía que lleva a un cromóforo al estado excitado puede transferirse a otro cercano mediante un mecanismo acoplador dipolo-dipolo. Fue descrita por el científico alemán Theodor Förster en 1948.^[1] En el caso de que los cromóforos sean fluorescentes (esto es, fluorocromos), el mecanismo subyacente continúa siendo el mismo: la energía se transfiere, lo que resulta en la desaparición de la fluorescencia del donador y, en caso de que el aceptor sea fluorescente, en la subsecuente emisión de fluorescencia por parte de este. Cabe destacar que no es la fluorescencia la transferida.^[2]^[3]

En el FRET, la energía se transfiere de manera no-radiante entre dos fluoróforos, donador y aceptor, cuyos espectros de emisión (donador) y de excitación (aceptor) se superponen lo suficiente. Si el caso, la distancia es lo suficientemente corta, y la orientación de los momentos bipolares de las moléculas implicadas es la apropiada, el donador, una vez excitado, puede transferir la energía al aceptor. Si el aceptor también es fluorescente, puede emitir fluorescencia. La eficiencia del FRET decae con la sexta potencia de la distancia entre fluoróforos (radio de Förster). A su vez, la transferencia es más eficaz cuanto mayor superposición se produzca entre los espectros de excitación-emisión de donador y aceptor y cuanto más favorable sea la orientación espacial relativa de los fluoróforos.^[4]

Para que el FRET tenga lugar se requiere:^[5]

Una gran cercanía entre los cromóforos o fluorocromos. Según el par donador-aceptor, esta distancia varía, generalmente, en torno a 10-100 Å.
El espectro de absorción del cromóforo aceptor debe superponerse el espectro de emisión de fluorescencia del donador.

Si el aceptor es destruido por la propia luz de excitación («fotobleaching»), la intensidad de la emisión del fluorocromo donador se verá incrementada. Esto se debe a la que el FRET ya no puede tener lugar, porque el aceptor ha perdido sus características originales.

Principios teóricos

La FRET se describe mediante la tasa de transferencia de energía ( $k_{\text{ET}}$ ), que es inversamente proporcional a la sexta potencia de la distancia intermolecular $r$ :^[6]

k_{\text{ET}}=({\frac {R_{0}}{r}})^{6}\,{\frac {1}{\tau _{D}}}

,

donde $\tau _{D}$ es la vida media de fluorescencia del donador en ausencia de aceptor. El parámetro $R_{0}$ se denomina radio de Förster, y representa la distancia intermolecular para la cual la tasa de transferencia de energía es igual a la tasa de fluorescencia del donante en ausencia de aceptor. Es decir, la distancia a la cual la probabilidad de que ocurra la transferencia de energía es 0.5. $R_{0}$ viene dado por

R_{0}^{6}={\frac {9\,\log(10)\,\kappa ^{2}\,Q_{D}\,J}{128\,\pi ^{5}\,N_{A}\,n^{4}}}

donde $Q_{D}$ es el rendimiento cuántico del donador en ausencia de aceptor, $N_{A}$ es el número de Avogadro y $n$ es el índice de refracción del medio.

$\kappa$ es el factor de orientación dipolar

\kappa ={\hat {\mu }}_{\text{A}}\cdot {\hat {\mu }}_{\text{D}}-3({\hat {\mu }}_{\text{D}}\cdot {\hat {R}})({\hat {\mu }}_{\text{A}}\cdot {\hat {R}}),

donde ${\hat {\mu }}_{i}$ es el momento dipolar de transición del fluoróforo, y ${\hat {R}}$ es el desplazamiento normalizado entre fluoróforos. Un valor comúnmente utilizado es $\kappa ^{2}$ = 2/3, que corresponde a ambos fluoróforos rotando libremente e isotrópicamente orientados.

$J$ (λ), también llamada integral de solapamiento, representa la densidad de estados cuánticos compatibles de ambos cromóforos. Para la mayoría de aplicaciones, se aproxima mediante una integral de solapamiento de los espectros de absorción y emisión:

J(\lambda )={\frac {\int f_{\text{D}}(\lambda )\epsilon _{\text{A}}(\lambda )\lambda ^{4}\,d\lambda }{\int f_{\text{D}}(\lambda )\,d\lambda }}=\int {\overline {f_{\text{D}}}}(\lambda )\epsilon _{\text{A}}(\lambda )\lambda ^{4}\,d\lambda ,

$f_{\text{D}}$ es el espectro de emisión del donante, ${\overline {f_{\text{D}}}}$ es el espectro de emisión del donante normalizado a un área total de 1 y $\epsilon _{\text{A}}$ es el espectro de absorción del aceptor en unidades de coeficiente de extinción molar.

A partir de la tasa de transferencia de energía $k_{\text{ET}}$ se define la eficiencia de FRET, o la probabilidad de que una molécula transfiera energía, como:

E={\frac {k_{\text{ET}}}{k_{f}+k_{\text{ET}}+\sum {k_{i}}}},

donde $k_{f}$ es la tasa de fluorescencia del donandor, y $k_{i}$ son otras posibles tasas de otras formas de disipación de energía, incluyendo FRET a otros aceptores. Asumiendo que no haya otras transferencias, E depende de la distancia intermolecular:

E={\frac {1}{1+(r/R_{0})^{6}}}

Referencias

↑ Förster T. Zwischenmolekulare Energiewanderung und Fluoreszenz, Ann. Physik 1948, 437, 55. doi 10.1002/andp.19484370105
↑ Joseph R. Lakowicz, "Principles of Fluorescence Spectroscopy", Plenum Publishing Corporation, 2nd edition (July 1, 1999)
↑ FRET microscopy tutorial from Olympus
↑ Guerra, F. Javier Díez (28 de febrero de 2004). «Técnicas de microscopía óptica». Arbor 177 (698): 225-258. ISSN 1988-303X. doi:10.3989/arbor.2004.i698.607.
↑ Laboratorio de fotónica del CSIC
↑ Förster, Th. (1965). «Delocalized Excitation and Excitation Transfer». En Sinanoglu, Oktay, ed. Modern Quantum Chemistry. Istanbul Lectures. Part III: Action of Light and Organic Crystals 3. New York and London: Academic Press. pp. 93-137.

Datos: Q367473
Multimedia: Fluorescence resonance energy transfer / Q367473

[1] Förster T. Zwischenmolekulare Energiewanderung und Fluoreszenz, Ann. Physik 1948, 437, 55. doi 10.1002/andp.19484370105

[2] Joseph R. Lakowicz, "Principles of Fluorescence Spectroscopy", Plenum Publishing Corporation, 2nd edition (July 1, 1999)

[3] FRET microscopy tutorial from Olympus

[4] Guerra, F. Javier Díez (28 de febrero de 2004). «Técnicas de microscopía óptica». Arbor 177 (698): 225-258. ISSN 1988-303X. doi:10.3989/arbor.2004.i698.607.

[5] Laboratorio de fotónica del CSIC

[forster1965p93-137-6] Förster, Th. (1965). «Delocalized Excitation and Excitation Transfer». En Sinanoglu, Oktay, ed. Modern Quantum Chemistry. Istanbul Lectures. Part III: Action of Light and Organic Crystals 3. New York and London: Academic Press. pp. 93-137.

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